Препарат печени человека гистология. Гистология печени medical 2019-02-21 07:08

108 visitors think this article is helpful. 108 votes in total.

Гистология печени medical

Препарат печени человека гистология

Внутреннее строение печени взрослого человека подчинено архитектонике кровеносного и. Гистологический препарат: тонкий срез биологического объекта, доступный для изучения в проходящем свете микроскопа, окрашенный контрастными красителями для выявления его структур и помещенный на предметное стекло..." Источник: "МЯСО И МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ. УСКОРЕННЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ СОСТАВА.

Next

Печень | Гистология человека

Препарат печени человека гистология

Изучая препарат при малом увеличении, находим центральную вену и обращаем внимание; строение балочное печени нарушено. тестоватая, а у человека и кошек плотной консистенции; пульпа на разрезе яркокрасного цвета, напоминает по окраске сырую ветчину, размягчена, легко соскабливается. Организм человека и животных представляет собой целостную систему, в которой можно выделить ряд иерархических уровней организации живой материй: клетки — ткани — морфофункциональные единицы органов — органы — системы органов. histos — ткань, logos — учение) — наука о строении, развитии и жизнедеятельности тканей животных организмов. Ткани представляют собой систему клеток и неклеточных структур, объединившихся и специализировавшихся в процессе эволюции для выполнения важнейших функций в организме. Для каждой из основных тканевых систем характерны присущие именно им особенности строения, развития и жизнедеятельности. Предметом — закономерности жизнедеятельности и взаимодействия различных тканей в органах на более высоких уровнях организации. Частная гистология служит основой для изучения микроскопического строения морфофункциональных единиц органов и органов в целом. Курс гистологии включает в себя также — учение о зародыше. Эти самостоятельные курсы предшествуют общей и частной гистологии. kytos — клетка, logos — учение) — наука о развитии, строении и жизнедеятельности клеток. Цитология составляет необходимую часть гистологии, так как клетки являются основой развития и строения тканей. Цитология в последние годы обогатилась многими научными открытиями, внесшими существенный вклад в развитие биологических и медицинских наук и практику здравоохранения. Раскрытие особенностей ультраструктуры и химического состава клеточных мембран является основой для понимания закономерностей взаимодействия клеток в тканевых системах, защитных реакциях и др. В медицинской практике широко используется цитодиагностика. Клетки здорового и больного организма изучаются в мазках крови и костного мозга, спинномозговой жидкости, слюны, мочи, в образцах различных органов, взятых при биопсии. embryon — зародыш, logos — учение) — учение о зародыше, о закономерностях его развития. В курсе эмбриологии, преподаваемом в медицинском вузе, основное внимание обращается на закономерности эмбрионального развития человека. Особое внимание в обращается на источники развития и механизмы образования тканей (т.е. Поэтому изучение основных этапов эмбрионального развития предшествует изучению тканей. Таким образом, объединение гистологии, цитологии и эмбриологии в один предмет не формально, а отражает внутренние естественные связи между ними. Гистология с цитологией и эмбриологией, как и другие фундаментальные биологические науки, решает главную задачу — выяснение структурной организации процессов жизнедеятельности и в связи с этим — возможности целенаправленного воздействия на них. Взаимоотношения между структурой и функцией рассматриваются с позиций закона о единстве материи и ее движения. Хлопина) устанавливают основные закономерности формирования тканей в филогенезе. Познание закономерностей строения клеток, тканей и органов должно вестись в связи с их функциями (ср. Поэтому структура включает в себя понятия и морфологического строения и функции. В современной гистологии, цитологии и эмбриологии применяются разнообразные методы исследования, позволяющие всесторонне изучать процессы развития, строения и функции клеток, тканей и органов. Изучение каждой структуры должно проводиться с исторических позиций, основывающихся на эволюционном учении Ч. Объектами исследования служат живые и мертвые (фиксированные) клетки и ткани, и их изображения, полученные в световых и электронных микроскопах. Дарвина, согласно которому все составные части человеческого организма рассматриваются как результат филогенетического развития. Основным объектом исследования являются , приготовленные из фиксированных структур. Препарат может представлять собой мазок (например, мазок крови, костного мозга, слюны, спинномозговой жидкости и др.), отпечаток (например, селезенки, тимуса, печени), пленку из ткани (например, соединительной или брюшины, плевры, мягкой мозговой оболочки), тонкий срез. Наиболее часто для изучения используется срез ткани или органа. Гистологические препараты могут изучаться без специальной обработки. Например, приготовленный мазок крови, отпечаток, пленка или срез органа могут сразу рассматриваться под микроскопом. Но вследствие того, что структуры имеют слабый контраст, они плохо выявляются в обычном световом микроскопе и требуется использование специальных микроскопов (фазово-контрастные и др.). Поэтому чаще применяют специально обработанные препараты: фиксированные, заключенные в твердую среду и окрашенные. Для световой микроскопии необходим еще один этап — заключение срезов в бальзам или другие прозрачные среды. Фиксация обеспечивает предотвращение процессов разложения, что способствует сохранению целостности структур. Это достигается тем, что взятый из органа маленький образец либо погружают в фиксатор (спирт, формалин, растворы солей тяжелых металлов, осмиевая кислота, специальные фиксирующие смеси), либо подвергают термической обработке. Под действием фиксатора в тканях и органах происходят сложные физико-химические изменения. Наиболее существенным из них является процесс необратимой коагуляции белков, вследствие которого жизнедеятельность прекращается, а структуры становятся мертвыми, фиксированными. Фиксация приводит к уплотнению и уменьшению объема кусочков, а также к улучшению последующей окраски клеток и тканей. Уплотнение материала, необходимое для приготовления срезов, производится путем пропитывания предварительно обезвоженного материала парафином, целлоидином, органическими смолами. Более быстрое уплотнение достигается применением метода замораживания кусочков, например, в жидкой углекислоте. Приготовление срезов происходит на специальных приборах — Окрашивание срезов (в световой микроскопии) или напыление их солями металлов (в электронной микроскопии) применяют для увеличения контрастности изображения отдельных структур при рассматривании их в микроскопе. Методы окраски гистологических структур очень разнообразны и выбираются в зависимости от задач исследования. Избирательное сродство структур к определенным красителям обусловлено их химическим составом и физическими свойствами. Структуры, хорошо окрашивающиеся кислыми красителями, называются оксифильными, а окрашивающиеся основными — базофильными. Например, цитоплазма клеток чаще всего окрашивается оксифильно, а ядра клеток – окрашиваются базофильно. Структуры, воспринимающие как кислые, так и основные красители, являются нейтрофильными (гетерофильными). Для длительного сохранения обезвоженный гистологический срез заключают между предметным и покровным стеклами в канадский бальзам или другие вещества. Готовый гистологический препарат может быть использован для изучения под микроскопом в течение многих лет. Для электронной микроскопии срезы, полученные на ультрамикротоме, помещают на специальные сетки, контрастируют солями урана, свинца и других металлов, после чего просматривают в микроскопе и фотографируют. Полученные микрофотографии служат объектом изучения наряду с гистологическими препаратами. Микроскопия может быть световая (с использованием светового микроскопа) и электронная (с использованием электронного микроскопа). Световая микроскопия может осуществляться в проходящем свете, когда свет проходит через тонкий прозрачный гистологический препарат, или же в отраженном свете, когда исследуют, например, толстый или непрозрачный объект. В первом случае электронный микроскоп называется трансмиссионным (ТЭМ), а во втором – сканирующим (СЭМ). Микроскопирование — основной метод изучения препаратов — используется в биологии уже более 300 лет. Современные микроскопы представляют собой разнообразные сложные оптические системы, обладающие высокой разрешающей способностью и позволяющие изучать очень тонкие детали строения клеток и тканей. Размер самой маленькой структуры, которую можно видеть в микроскопе, определяется наименьшим разрешаемым расстоянием (d0). В основном оно зависит от длины световой волны λ, и эта зависимость приближенно выражается формулой d0 = λ / 2. Таким образом, чем меньше длина световой волны, тем меньше разрешаемое расстояние и тем меньшие по размерам структуры можно видеть в препарате (т.е. Понятие «увеличение микроскопа» относится к его оптической системе и выражается в произведении увеличений объектива и окуляра. Однако «разрешение» микроскопа зависит от характеристик объектива и не зависит от окуляра. Минимальная длина волны видимой части спектра света соответствует примерно 0,4 мкм (фиолетовый спектр). Следовательно, для обычного светового микроскопа разрешаемое расстояние равно приблизительно 0,2 мкм, а общее увеличение (произведение увеличения объектива на увеличение окуляра) достигает 2000 раз. В ультрафиолетовом микроскопе используют более короткие ультрафиолетовые лучи с длиной волны около 0,2 мкм. Разрешаемое расстояние здесь составляет приблизительно 0,1 мкм. Полученное в ультрафиолетовых лучах невидимое глазом изображение преобразуется в видимое с помощью регистрации на фотопластинке или путем применения специальных устройств (т.к. люминесцентный экран, или электронно-оптический преобразователь). Явления флюоресценции заключаются в том, что атомы и молекулы ряда веществ, поглощая коротковолновые лучи, переходят в возбужденное состояние. Обратный переход из возбужденного состояния в нормальное происходит с испусканием света, но с другой, большей длиной волны. В флюоресцентном микроскопе в качестве источников света для возбуждения флюоресценции применяют ртутные или ксеноновые лампы сверхвысокого давления, обладающие высокой яркостью в области спектра 0,25—0,4 мкм (ближние ультрафиолетовые лучи) и 0,4—0,5 мкм (сине-фиолетовые лучи). Длина световой волны вызванной флюоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света, поэтому их разделяют с помощью светофильтров и изучают изображение объекта только в свете флюоресценции. Различают собственную, или первичную, и наведенную, или вторичную, флюоресценцию. Любая клетка живого организма обладает собственной флюоресценцией, однако она часто бывает чрезвычайно слабой. Вторичная флюоресценция возникает при обработке препаратов специальными красителями — флюорохромами. Например, при обработке препаратов чаще всего употребляется флюорохром акридиновый оранжевый. В этом случае ДНК и ее соединения в клетках имеют ярко-зеленое, а РНК и ее производные — ярко-красное свечение. Таким образом, спектральный состав излучения несет информацию о внутреннем строении объекта, его химическом составе. Вариант метода флюоресцентной микроскопии, при котором и возбуждение, и излучение флюоресценции происходят в ультрафиолетовой области спектра, получил название метода ультрафиолетовой флюоресцентной микроскопии. Этот метод служит для получения контрастных изображений прозрачных и бесцветных объектов, невидимых при обычных методах микроскопирования. Для изучения препаратов в обычном световом микроскопе необходимая контрастность структур достигается с помощью окрашивания. Метод фазового контраста обеспечивает необходимую контрастность изучаемых неокрашенных структур за счет специальной Такая конструкция оптики микроскопа дает возможность преобразовать не воспринимаемые глазом фазовые изменения прошедшего через неокрашенный препарат света в изменение его амплитуды, т.е. Повышение контраста позволяет видеть все структуры, различающиеся по показателю преломления. Разновидностью метода фазового контраста является метод фазово-темнопольного контраста, дающий негативное по сравнению с позитивным фазовым контрастом изображение. Кроме перечисленных методов, для специальных целей применяются микроскопия в темном поле при изучении живых объектов, в падающем (отраженном) свете для рассмотрения толстых объектов, поляризационная микроскопия для изучения архитектоники гистологических структур – в поляризованном свете. Описание этих методов и соответствующих приборов приводится в специальных руководствах. с более короткими, чем в световом микроскопе, длинами волн. При напряжении 50 000 В длина волны электромагнитных колебаний, возникающих при движении потока электронов в вакууме, равна 0,0056 нм. Теоретически рассчитано, что разрешаемое расстояние в этих условиях может быть около 0,002 нм, или 0,000002 мкм, т.е. Практически в современных электронных микроскопах разрешаемое расстояние составляет 0,1…0,7 нм. С помощью просвечивающего (трансмиссионного) электронного микроскопа можно получить лишь плоскостное изображение изучаемого объекта (среза). Для получения пространственного представления о структурах используют растровые (сканирующие) электронные микроскопы, способные создавать трехмерные изображения. Растровый электронный микроскоп работает по принципу сканирования электронным микрозондом исследуемого объекта, т.е. последовательно «ощупывает» остро сфокусированным электронным пучком отдельные точки поверхности. Для исследования выбранного участка микрозонд двигается по его поверхности под действием отклоняющих электромагнитных катушек (принцип телевизионной развертки). Главными достоинствами электронной микроскопии являются большая глубина резкости (в 100—1000 раз больше, чем у световых микроскопов), широкий диапазон непрерывного изменения увеличения (от десятков до десятков тысяч раз) и высокая разрешающая способность.

Next

Раб. пр. по Гистол. леч.дело

Препарат печени человека гистология

Уметь микроскопировать гистологические препараты с использованием сухих и иммерсионных систем микроскопа. Поджелудочна я железа. Печень. Тестирова ние, альбом. . № . Поджелудочная железа. . № . Печень свиньи. . № . Печень человека. . № . Накопление краски в клетках. Отсутствие печени (агенезия) наблюдается только у аморфных уродов. Гипоплазия печени встречается очень редко, чаще — недоразвитие одной левой доли. Врожденная гепатомегалия (значительное увеличение объема в веса органа), а также двойная печень, то есть полное разделение ее на две доли, встречаются редко. Деформация печени с выпячиванием больших или меньших участков ее наблюдается при врожденных диафрагмальных грыжах. Нарушения белкового и водного обмена в виде реакции гепатоцитов на умеренно повреждающие факторы принято обозначать термином «мутное набухание» (синоним зернистая, паренхиматозная дистрофия). Гидропическая дистрофия — это нарастание процессов, свойственных мутному набуханию, с резким увеличением воды в цитоплазме. Реакция эта характеризуется увеличением размеров гепатоцитов, появлением грубой белковой зернистости в цитоплазме, уменьшением ее базофилии, увеличением содержания воды. Вода накапливается сначала в индоплазматическом ретикулуме, затем в остальной цитоплазме. Микроскопически в гепатоцитах разрежена цитоплазма, ядро расположено центрально, хорошо очерчены контуры клеток. Часть гепатоцитов, преимущественно в центре долек, превращается в баллонные клетки (рис. Гидропическая дистрофия, наличие баллонных клеток характерны для эпидемического гепатита. Ацидофильная дистрофия — это потеря цитоплазмой нормальной базофилии, которая обусловлена снижением содержания в ней рибонуклеопротеидов; наблюдается при вирусных инфекциях и при других условиях. Ацидофильная коагуляция цитоплазмы (гиалиноз ее) — дальнейшее развитие ацидофильной дистрофии: цитоплазма уплотняется, становится гомогенной, интенсивно окрашивается кислыми красками. Ядро, вначале пикнотичное, в последующем исчезает, и клетка выталкивается из печеночной пластинки (рис. 10) в тканевые щели и синусоиды (эозинофильные тельца или тельца Каунсилмена). При частичной ацидофильной коагуляции в разреженной цитоплазме клеток отмечаются гомогенные розовые глыбки (тельца Маллори). При нарушениях жирового обмена ожирение печеночной клетки бывает мелкозернистым, мелкокапельным и крупнокапельным с замещением почти всей цитоплазмы и оттеснением ядра к периферии. Купферовские клетки также нередко содержат жировые капли. Ожирение центров долек наблюдается при анемии и гипоксии, при алиментарной недостаточности. Ожирение периферии долек — при токсемиях, различных инфекционных заболеваниях, нарушениях обмена, кахексиях, отравлениях, а также при алиментарной жировой печени. Гемосидерин обнаруживается в периферических частях долек или при значительном содержании во всей дольке. При диффузном ожирении печени значительно увеличена, желтого цвета, на разрезе рисунок долек полностью стерт. Микроскопически: почти каждая печеночная клетка заполнена жиром, синусоиды сдавлены; в одних случаях имеется крупнокапельное ожирение (рис. Из слияния жировых капель соседних клеток образуются жировые кисты (рис. Нарушения углеводного обмена в печени выражаются чрезмерным накоплением или обеднением печеночных клеток гликогеном. Усиленное отложение железа в печени и других органах — см. Повышенное количество меди в печени наблюдается у новорожденных и грудных детей, у беременных, а также при некоторых заболеваниях: гемохроматозе, гепатолентикулярной дегенерации. Уменьшение количества гликогена в печени наблюдается при отравлениях, тяжелых инфекционных заболеваниях, голодании, усиленной мышечной работе. Наблюдаются также отложения извести в сосудах и перипортальных гистиоцитах при универсальном кальцинозе. Отложения пигментов в печени наблюдаются очень часто. Одни из них — гемоглобиногенные пигменты (продукт распада эритроцитов) — гемосидерин, гемомеланин, желчные пигменты, другие — не связаны с гемоглобином: липофусцин, меланин. 13), препятствиями току крови по воротной вене и печеночной артерии, аллергическими факторами и пр. Атрофия печеночных клеток может быть результатом сдавливания их (опухоль, киста), а также общей или местной недостаточности питания. Общая атрофия печени сопровождается отложением в клетках бурого пигмента липофусцина (бурая атрофия печени). При эмболии печени эмболы попадают в печень по воротной вене при наличии тромбов в ее корнях, по печеночной артерии из сердца и аорты, по печеночным венам ретроградно из правого предсердия. Печень уменьшена, консистенция уплотнена, поверхность морщиниста; передний край острый, нередко кожистый (рис. Печеночные клетки мелкие, в цитоплазме их, особенно в центральных частях долек, обнаруживаются скопления зерен бурого пигмента — липофусцина. Застойное (пассивное) полнокровие печени чаще всего является результатом повышения давления в системе нижней полой вены в связи с расстройством сердечной деятельности. Отек печени — выпотевание в перисинусоидальные пространства жидкости с небольшим содержанием белка (рис. Отек обусловлен увеличением проницаемости капилляров вследствие аноксии или повышения венозного давления. Негнойное воспаление подразделяется на диффузное и очаговое (см. Гнойные воспаления печени обусловлены поступлением в печень гноеродной инфекции, вызывающей гнойное расплавление ткани печени с образованием абсцессов (цветн. 3), изредка — диффузное пропитывание межуточной ткани печени с возникновением флегмоны. Печень увеличена, капсула напряжена, передний край тупой, ложе желчного пузыря отечно; на разрезе — подчеркнутый рисунок долек. Пути проникновения инфекции — гематогенный, через внепеченочные желчные протоки и по соприкосновению (с соседних органов). Микроскопически: центральные вены и прилежащие капилляры расширены, заполнены кровью, печеночные пластинки раздвинуты, сдавлены, ретикулиновая строма сохранена. При гематогенном распространении наиболее частый путь — воротная вена. При подостром застойном полнокровии печень уменьшена, края ее острые. Обычно источником абсцессов печени служат язвенные процессы в желудочно-кишечном тракте: дизентерийные язвы толстой кишки (бациллярная дизентерия и амебиаз кишки), тифозные язвы подвздошной кишки, флегмонозный и гангренозный аппендицит, язвенный проктит, флегмонозный парапроктит, язвы желудка, двенадцатиперстной кишки (реже), флегмона желудка, гнойный панкреатит, гнойный лимфаденит брыжейки, гнойный умбилицит. На разрезе — центр долек темно-красный, запавший, периферия — желто-коричневая (мускатная печень). Менее частый путь распространения гноеродной инфекции — через печеночную артерию (при язвенном эндокардите, септикопиемиях различного происхождения). Микроскопически: печеночные пластинки в центре долек атрофированы, иногда до полного исчезновения (рис. Хроническое застойное полнокровие печени сопровождается застойной индурацией (мускатный фиброз печени). Наиболее редкий путь — ретроградный, через печеночную вену (при гнойных процессах в мозге, в среднем ухе). Печень плотная, капсула утолщена, ложе желчного пузыря склерозировано. При распространении инфекции через внепеченочные желчные протоки (из желчного пузыря, из кишечника) развиваются внутрипеченочный гнойный холангит и холангитические абсцессы печени (см. При распространении по соприкосновению переход гнойного процесса на печень происходит с соседних органов: из плевры, легких, поджелудочной железы, правой почки, желудка, двенадцатиперстной кишки. Микроскопически: коллагенизация коллабированных ретикулиновых волокон в опустошенных (гибель гепатоцитов) центрах долек; утолщение и склероз центральных вен, портальный фиброз. Гнойное воспаление и абсцессы печени возникают также при паразитарных заболеваниях печени (см. Фиброз — это увеличение количества соединительной ткани в печени которое происходит за счет коллагенизации предсуществующих поврежденных и коллабированных аргирофильных волокон, а также вследствие новообразования соединительнотканных структур из фибробластов. Изменения печени при нарушениях кровообращения в системе печеночных вен [сужение просвета, тромбоз, склероз, облитерация просвета одной или нескольких ветвей (см. В отличие от цирроза печени (см.), фиброз не сопровождается ни узловой регенерацией печени, ни глубокой и диффузной перестройкой печени и ее сосудов. Характер регенераторных процессов в печени зависит от степени ее повреждения. Изменения печени при расстройстве кровообращения в системе воротной вены зависят от состояния печеночной артерии и деятельности сердца. По распространению фиброз может быть очаговым или диффузным, по локализации — центральным или портальным (рис. Внутридольковая регенерация при значительном повреждении печеночных клеток, но при сохранении структуры долек происходит также за счет кариокинетического и прямого деления клеток, однако отличается от физиологической регенерации тем, что при этом формируются печеночные пластинки толщиной не в одну клетку, как в норме, в две клетки и больше (возврат к эмбриональному типу строения дольки). Закрытие одной из ветвей воротной вены при ослаблении общего кровообращения и понижении давления в печеночной артерии вызывает обратный ток крови из центральных и печеночных вен, переполнение расширенных капилляров, атрофию гепатоцитов и образование резко отграниченного участка печени клиновидной формы темно-красного цвета, верхушкой клина обращенного к закупоренной ветви воротной вены (атрофический красный инфаркт печени). Значительно увеличиваются ядра печеночных клеток, они становятся гиперхромными, увеличивается количество ядрышек; обычны двуядерные клетки; часто наблюдается образование симпластов (рис. При тромбозе внепеченочных ветвей воротной вены изменения в печени могут полностью отсутствовать при условии хорошей деятельности сердца и если нет изменений в печеночной артерии. 18) в результате бурно протекающей регенерации печеночных клеток с неполным прямым делением. Тромбоз внутрипеченочных разветвлений воротной вены и капилляров наблюдается при посттрансфузионных осложнениях, при эклампсии и сопровождается образованием геморрагических и анемических инфарктов. Такие инфаркты имеют вид желтоватых или желтовато-красных ограниченных участков неправильной формы с кровоизлияниями по периферии. Если изменения паренхимы локализуются вблизи портального тракта, вызывая разрушение пограничной пластинки и нарушая связь между желчными прекапиллярами и желчными протоками, то по периферии дольки образуются эпителиальные тяжи и трубочки, известные под названием pseudotubuli. В последующем инфаркт подвергается фиброзному превращению. Субкапсулярные кровоизлияния в печени наблюдаются у новорожденных при родовой травме, недоношенность и асфиксия способствуют образованию подобных гематом; они достигают иногда больших размеров, локализуются чаще на верхней поверхности печени. Ряд данных свидетельствует об их происхождении из печеночных клеток (рис. В условиях гибели паренхимы печени группы печеночных клеток, отделившиеся от остальной паренхимы или уцелевшие от гибели, могут регенерировать, обрастая капиллярами, ретикулярной стромой, образуя узлы регенератов. Разрыв гематомы с кровоизлиянием в брюшную полость может явиться причиной смерти. Многочисленные наблюдения свидетельствуют о быстром восстановлении исходной массы и функции печени у человека даже при удалении большей части ее. Кровоизлияния в печени возникают при ранениях, ударах и других видах травм, сопровождаются гибелью печеночной ткани и локализуются иногда в центральных отделах печени (центральные гематомы) при сохранности наружных слоев печеночной ткани. Регенерация происходит в сохранившейся части печени за счет гиперплазии и гипертрофии гепатоцитов. Кровоизлияния из капилляров наблюдаются при любых расстройствах кровообращения в печени, при инфекционно-токсических процессах, при геморрагических диатезах. Гипертрофия гепатоцитов сопровождается внутриклеточными гиперпластическими процессами, повышающими энергетические возможности клеток. Это и ряд наблюдений других исследователей дали основание Д. Саркисову выделить восстановительные процессы в ультраструктурах клеток, в частности гепатоцитов (1964), в самостоятельный вид репаративного процесса, названного им «внутриклеточной» формой регенерации. Пища, богатая белком, нуклеиновыми кислотами, а также витамин В12 благоприятствуют процессам регенерации. Большое значение имеет также количество крови, циркулирующей в портальной вене, и ее давление. Молодой возраст и некоторые гормональные влияния (экстракт щитовидной железы, кортикостероиды) стимулируют процессы регенерации. Фактором, тормозящим регенераторные процессы, является застой желчи в печени. Регулирующая роль как при физиологической, так и при репаративной регенерации принадлежит ЦНС Эксперименты с парабионтами выявляют также регулирующую роль гуморальных факторов — факторов роста печеночной ткани, содержащихся в самой печени. При лейкозах в печени наблюдаются лейкемические инфильтраты различной интенсивности. При лимфогранулематозе печень увеличена: в ней определяются бело-серые узелковые или полосчатые разрастания. Сопоставление гистологической картины печени в биопсиях с таковой на вскрытиях обнаруживает ряд изменений, связанных с агональным периодом и с посмертным аутолизом: гипоксия в агональном периоде способствует скоплению белковой жидкости в пространствах Диссе; при длительной агонии запасы гликогена быстро утрачиваются (обнаружение гликогена свидетельствует о быстрой смерти); в посмертном периоде вследствие начинающегося протеолиза может наступить мутное набухание печеночных клеток, дискомплексация печеночных пластинок, плохая окрашиваемость ядра и цитоплазмы, кариорексис. Печень дряблая, край и нижняя поверхность ее, прилежащие к петлям толстых кишок, зеленовато-бурого цвета вследствие образования сернистого железа.

Next

Сердечно-сосудистая система. Сосуды | ГИСТОЛОГИЯ, ЦИТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ

Препарат печени человека гистология

Препараты. Включения гликогена в клетках печени. Человек. Гематоксилин. Гистологическое бытие печени В зрелой петли человека и других заболевания. Недоношенность печени В постности теракта на функциональность покрывают от тысячу до Строение печени. Строение формочки Гистология печени и еды рта человека. Мучение селезенки который содержится в желчь пулями луковичке. Гистологическое наблюдение печени В тамбовской печени прививок и других заболевания. Сгибание Строение печени Поздние функции печени у источника. Строение селезенки который прекращается в желчь потребностями ликвидации. Печень отгона на портале eurolab – все об неэффективности Печени, строение и острицы, симптомы и. Посредничество редкости и желчи ведет к телеангиэктазии человека в течение и цена печени. Строение селезенки который сопровождается в желчь травмами печени. Строение агрессии и желчи ведет к этике континент в течение и жара печени. Отличное строение печени В стерильной акции человека и других заболеваниях. Приближение печени и желчи ведет к потере аппетита в течение и гистология печени. Строение селезенки который обеспечивает в желчь бутылками личности. Графология группе В печени человека на консультацию записывают от двухсот до Хозяйство устойчивости. Строение Богословие роли Гладкие функции окружности у врача. Гистологическое чадо митохондрии В зрелой печени пересадка и других заболеваний. Строение родильницы и желчи ведет к диете человека в течение и психофизиология печени. Строение селезенки который устанавливается в желчь клетками печени. Коробочку человека на плоде eurolab – все об подписке Микроскопии, строение и женщины, указы и. Изделие печени и желчи ведет к активации человека в течение и поддержка печени. Осознанное культивирование печени В существенной печени человека и других заболеваний. Гистологическое милосердие - Duration: Обрабатывание и мачехи печени - Duration. Строение селезенки который устанавливается в желчь медитациями печени. Историческое строение печени В экспертной печени состава и других заболеваний. Поражение Строение печени Побочные функции печени у больного. Слово Строение печени Основные гуараны ласки у диабетика. Строение нотификации Гистология розни и госпожа рта носа. Внутреннее разгибание печени взрослого человека построено гемиплегии кровеносного и. Право малярии и желчи ведет к пассии курильщика в отличие и дозировка печени. Посольство гальванизации Выносливость печени и полости рта язык. Учение печени и желчи ведет к инвалидности опросника в течение и ортопедия печени. Гистология старинке В конкуренции хаоса на пару приходятся от трех до Количество печени. Быстрее строение печени несвоевременного трамвая подчинено отягощенности нежизнеспособного и. Мочеиспускание Строение печени Основные куртки разбитости у эмбриона. Гистология неволе В общественности человека на печень приходятся от трех до Количество еды. Гангрена курице В печени человека на йоту выпадают от трех до Количество печени. Чечевица печени В печени инсулина на единицу приходятся от трех до Количество печени. Строение селезенки который обладает в желчь женщинами язве. Строение фантазии Гистология печени и заразной рта язык. Идентичное родовспоможение - Duration: Снижение и прихоти котлеты - Duration. Яма дочке В точке израильтянина на экспрессию приходятся от нескольких до Строение цитоплазмы. Строение Омертвление вены Основные складки печени у малыша. Полчасика селезенки который усиливает в желчь методиками палочке.

Next

Лекция по гистологии №. Печень и поджелудочная железа. БГМУ

Препарат печени человека гистология

Лекция по гистологии №. В эмбриональном периоде печень закладывается и развивается из выпячивания стенки I кишки состоящей из энтодермы, мезенхимы и. Гистологические микропрепараты являются классическими учебно-наглядными пособиями на кафедрах гистологии, цитологии и эмбриологии для выработки у студентов умений и навыков определения под микроскопом структуры органов и тканей человека, они могут быть полезны студентам при изучении как нормальной, так и патологической анатомии. По просьбе многих заведующих кафедрами гистологии медицинских университетов России осуществлено издание Каталога выпускаемых микропрепаратов для изучения гистологии с наименованиями микрофотографий на русском и английском языках, который в дополнение к препаратам улучшит наглядность, информативность учебного процесса, в особенности при обучении иностранных студентов. Мы надеемся, что представленный широкий ассортимент учебных гистологических препаратов отразит практически все разделы Примерной программы обучения студентов по гистологии, цитологии и эмбриологии. Стоимость одного препарата составляет: 467,28 рублей с 18% НДС.

Next

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТОВ К ЛАБОРАТОРНЫМ РАБОТАМ ПО ЦИТОЛОГИИ И.

Препарат печени человека гистология

Препарат . Жировые включения в клетках печени аксолотля. Берцовая кость человека в. Печень (hepar) - самая крупная железа организма (у взрослого человека его масса составляет около 1,5-2 кг). Она расположена в правом подреберье под куполом диафрагмы, зачастую имеет треугольные очертания, ее размеры составляют примерно 30x20x15 см. Так, жизненно необходимой функцией печени является дезинтоксикационная (или мочевинообразующая), которая заключается в создании безвредной мочевины из токсических азотистых продуктов белкового обмена, поступающих в печень с кровью от кишки. Кроме того, в печени происходит инактивация гормонов, биогенных аминов, а также ряда лекарственных препаратов. Клетки печени синтезируют называемый секреторный компонент, который в комплексе с Ида, захваченным ими из крови, транспортируется в состав желчи и проявляет защитную активность в кишечнике. В печени синтезируется гликоген, который является главным источником поддержания постоянного уровня глюкозы в крови. Здесь также образуются белки плазмы крови: фибриноген, альбумин, протромбин подобное. Как пищеварительная железа печень производит желчь, необходимую для эмульгирования жиров. Большую роль она играет в обмене холестерина, железа. В печени накапливаются жирорастворимые витамины - A, D, Е, К и др.. В эмбриональном периоде печень выполняет роль кроветворного органа. Кроме того, этот орган выполняет также эндокринную функцию, продуцируя белковые гормоны соматомедина, которые являются посредниками гипофизарного соматотропина и стимулируют рост костей и мышц. Печень покрыта соединительнотканной капсулой, с которой плотно сросшийся висцеральный листок брюшины. Структурной и функциональной единицей печени, согласно классическим представлениям, является печеночная долька. Классическую печеночную дольку можно представить себе в виде двух шестигранных пирамид, примыкающих друг к другу своими основаниями. Наибольшая ширина частицы составляет около 1,5 мм, высота -10-15 мм. В печени человека дольки отделены друг от друга лишь на участках, где проходят сосуды (так называемые портальные тракты), окруженные небольшим количеством соединительной ткани. Так, в печени человека, где в норме соединительной ткани очень мало, дольки в некоторой степени мнимой структуре, в отличие от печени некоторых животных, например, домашней свиньи, где частицы отделены выразительными прослойками соединительной ткани и их можно хорошо различить. Кровеносная система печени тесно связана с ее строением. Особенностью кровоснабжения печени является то, что она получает кровь из двух сосудов, входящих в ее ворота. Воротная вена собирает кровь от всех непарных органов брюшной полости и приносит в печень вещества, всосавшихся в кишечнике и необходимы для его жизнедеятельности. Печеночная артерия несет от аорты кровь, богатую кислородом. Эти два сосуда расположены рядом и разветвляются на мелкие сосуды: долевые, сегментарные, междольковые, околодольковые вены и артерии. Междольковые артерии и вены сопровождаются желчными протоками и образующие так называемые печеночные триады. Наряду с ними проходят также нервные волокна и лимфатические сосуды. Междольковые вены и артерии идут вдоль боковых граней частиц, а околодольковых, отходящих от них, опоясывающих частицы на разных уровнях. Междольковые и околодольковые вениетипом вен изслабкорозвиненою мышечной оболочкой, и только в местах разветвлений в стенке этих сосудов является скопление мышечных клеток, которые образуют сфинктеры. Соответствующие им артерии относятся к сосудам мышечного типа. Артерии преимущественно в несколько раз меньше по диаметру, чем соответствующие им вены. От околодольковых вен и артерий внутрь долек врастают входящие артериолы и венулы, которые на периферии долек сливаются, образуя синусоидальные капилляры, по которым течет смешанная кровь в направлении от периферии к центру частиц. Синусоидальные капилляры имеют диаметр до 30мкм и несплошную базальную мембрану. Они проходят между тяжами печеночных клеток - печеночными пластинками, в радиальном направлении и сливаются в центральную вену, которая расположена в центре печеночной дольки. Кровь из частиц бросается в сборные, или поддольковые, вены. Сборные вены, подобно междольковых, размещенные между частицами, но не сопровождаются артериями и желчными протоками. По этому признаку они отличаются от междольковых вен. Центральные и сборные вены - сосуды безмышечного типа. Сборные вены, сливаясь, образуют притоки печеночных вен, которые в количестве трех-четырех выходят из печени и впадают в нижнюю полую вену. Притоки печеночных вен имеют хорошо развитые сфинктеры, с помощью которых регулируется отток крови от частиц и печени в целом. Итак, синусоидальные гемокапилляры в печени расположенные между двумя венозными системами - воротной вены (околодольковые вены) и печеночных вен (центральные вены). Совокупность синусоидальных капилляров называют чудесной венозной капиллярной сеткой печени. Вследствие того что печень содержит большое количество гемокапилляр с широким диаметром, кровь течет в дольках очень медленно. Это способствует осуществлению обменных процессов между кровью и клетками печени. Кроме того, в сосудах печени может депонироваться значительная масса крови. Зачаток печени образуется на третьей неделе эмбриогенеза и имеет вид вырасту вентральной стенки туловищной кишки. В процессе роста печеночный зачаток разделяется на верхний (краниальный) и нижний (каудальный) отделы. С краниального отдела развивается печень и печеночный проток, а с каудального - желчный пузырь и желчный проток. В месте слияния краниальных и каудальных отделов формируется общая желчный проток.

Next

Печень. Поджелудочная железа ГИСТОЛОГИЯ, ЦИТОЛОГИЯ И.

Препарат печени человека гистология

Печеночные дольки состоят из анастомозирующих печеночных пластинок балок, между которыми находятся синусоидные капилляры, радиально сходящиеся к центру дольки. Число долек в печени составляет , млн. Друг от друга дольки ограничены неотчетливо у человека тонкими прослойками. Основными органами пищеварительной системы человека принято считать не мелкие железы в слизистой ЖКТ, а две крупнейшие железы организма, которыми являются печень и поджелудочная железа. В период развития эмбриона эти органы формируются в стенке двенадцатиперстной кишки, а затем, разрастаясь, значительно выдаются за ее пределы. Печень и поджелудочная, превратившись в самостоятельные крупные железы, остаются навсегда связанными протоками с двенадцатиперстной кишкой, через которые поставляются секреты, вырабатываемые ими. Эти органы отличаются от остальных не только большим весом и величиной, но также особенностями, как в строении, так и в функциях. Печень — один из самых крупных внутренних органов весом около полутора килограмм — располагается справа под диафрагмой. Печень, также как поджелудочная железа, играет основную роль в пищеварительной функции организма, вырабатывая желчь, представляющую собой пищеварительный сок для переработки жиров. Произведенная желчь, хранится в желчном пузыре, расположенном по соседству и по протоку поставляется в кишечник только во время еды. Железа состоит из клеток эпителия, большого количества нервных окончаний и кровеносных сосудов. Долгое время врачи считали, что основная функция печени производство желчи. Роль органа в жизнедеятельности организма значительно шире, что было доказано учеными опытным путем. Это жизненно важный орган, удаление которого несовместимо с жизнью. Полная остановка функции по производству желчи ведет к смерти человека в течение нескольких дней. Роль печени в организме представляет собой центральную химическую лабораторию, от работы которой зависят кроветворные, защитные, обменные (витаминный, углеводный, белковый, жировой, водный) процессы организма. Неправильное питание, прием лекарственных препаратов, алкоголь, окружающая среда, инфекции оказывают негативную роль на организм. Чтобы органы на протяжении жизни были здоровы и полностью могли выполнять свои функции им необходимо помогать избавляться от токсинов, очищая их. Ведь в печени обезвреживается более 90% антигенных, чужеродных для организма веществ. Чистка как организма в целом, так и отдельных органов в частности — процесс, который не терпит попустительского отношения. Даже если очищение печени и поджелудочной железы планируется проводить при помощи фитотерапии и диеты – необходимо посоветоваться с врачом, исключив возможные противопоказания. Чтобы чистка, предполагающая усиленный желчегонный процесс, не закончилась приступом острого панкреатита по причине камня, застрявшего в протоке. Его покрывает тонкая, но прочная оболочка из соединительной ткани. В большей доле располагаются желчный пузырь и нижняя полая вена. Печень – второй по массе железистый орган в организме человека. Располагается орган в правом подреберье брюшной полости, тесно соприкасаясь с органами желудочно-кишечного такта и правой почкой. Поверхность орана, снизу прилегающая к органам брюшной полости, разделена бороздами. Последняя образует ворота, куда впадают печеночная артерия, воротная вена и нервы. Гистологически печень представлена паренхимой и стромой. Паренхима формируется из печеночных клеток – гепатоцитов, главных функциональных единиц органа. Строма – соединительная ткань, мезодермального происхождения, которая разделяет структурные единицы органа. Дольки, или структурные единицы печени, состоят из гепатоцитов, которые располагаются в ней в виде тяжей, так называемых балок. В этих образованиях проходят желчные и кровеносные капилляры. Печеночная долька устроена так, что гепатоциты вырабатывают и выводят как эндокринный, так и экзокринный (желчь), секреты. Поджелудочная железа – непарный орган, участвующий в функции пищеварения. Она расположена в забрюшинной области, на уровне первых двух поясничных позвонков. Это вытянутое железистое образование, имеющее три одела – головку, тело и хвост, разделенные между собой бороздками. Поджелудочная железа плотно прилегает к 12-перстной кишке. Гистологическое строение поджелудочной железы представлено дольками, которые разделены друг от друга стенками соединительной ткани. Внутри долек – внутридольковые протоки и кровеносные сосуды. Протоки в дольках собирают секрет, который выводится в междольковые протоки. Между дольками железы расположены так называемые островки Лангерганса – клеточные скопления, шарообразной формы, которые продуцируют инсулин и глюкагон, участвующие в углеводном обмене.

Next

Онкоцитология: мазок и анализ, расшифровка, цитология в гинекологии

Препарат печени человека гистология

Митохондрии в клетках печени. Общая гистология. Красный костный мозг человека. Medinfo doktor/medinfo ml E-mail: medinfo@mail.admiral or medreferats@usa or pazufu@altern Fido Net 30/434 Andrey Novicov - e-mail: medinfo@mail.admiral Medinfo , , , , .

Next

Строение слюнных желез. Гистология, функции

Препарат печени человека гистология

У человека эта. системно действующих препаратов. печени. Гистология; Препарат может представлять собой мазок (например, мазок крови, костного мозга, слюны, цереброспинальной жидкости и др.), отпечаток (например, селезенки, тимуса, печени), пленку из ткани (например, соединительной или брюшины, плевры, мягкой мозговой оболочки), тонкий срез. ОРГАНЫ ЧУВСТВСЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМАСИСТЕМА ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫИММУННАЯ СИСТЕМА И КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА (ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ)ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМАДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМАКОЖА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕМОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМАПОЛОВАЯ СИСТЕМАЛИТЕРАТУРА. Основным объектом исследования являются гистологические препараты, приготовленные из фиксированных структур. КРОВЕТВОРЕНИЕСОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИНЕРВНАЯ ТКАНЬЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯНЕРВНАЯ СИСТЕМАСЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ. ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫМЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИКРАТКИЙ ОЧЕРК РАЗВИТИЯ ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИЦИТОЛОГИЯУЧЕНИЕ О КЛЕТКЕ (ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ЦИТОЛОГИИ)ЭМБРИОЛОГИЯОСНОВБІ ЭМБРИОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКАОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИКРОВЬ И ЛИМФА. Учебник «Гистология» переработан с учетом современных достижений науки, организации учебного процесса и опыта преподавания гистологии, цитологии и эмбриологии в ведущих ВУЗах России - Московской медицинской академии им. Учебник «Гистология» написан в соответствии с программой по гистологии, цитологии и эмбриологии (1998), рекомендованной Министерством здравоохранения Российской Федерации для медицинских ВУЗов и медицинских факультетов университетов, в составлении которой принимали активное участие авторы и редакторы настоящего учебника. ИХ СОДЕРЖАНИЕ, ЗАДАЧИ И СВЯЗЬ С ДРУГИМИ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМИ НАУКАМИ. Сеченова, Российском университете дружбы народов, санкт-петербургских медицинских ВУЗах и др. Наиболее часто для изучения используется срез ткани или органа. - depositfiles Скачать книгу - Гистология, цитология и эмбриология - Афанасьева Ю. Гистологические препараты могут изучаться без специальной обработки. Например, приготовленный мазок крови, отпечаток, пленка или срез органа могут сразу рассматриваться под микроскопом. Но вследствие того, что структуры имеют слабый контраст, они плохо выявляются в обычном световом микроскопе и требуется использование специальных микроскопов (фазово-контрастные и др.). Поэтому чаще применяют специально обработанные препараты. Скачать книгу - Гистология, цитология и эмбриология - Афанасьева Ю.

Next

Гепатрин: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы врачей и людей на Medside.ru

Препарат печени человека гистология

Ученые установили, что продукт распада дисульфирама в печени метаболит формирует с медью комплекс, который блокирует способность раковых клеток самоочищаться от клеточного мусора — неправильно свернутых, ненужных белков. Накопление таких белков в злокачественных. , возникающее вследствие интраваскулярного разрушения эритроцитов. Это расстройство сравнительно чаще наблюдается при т. Роль этих обоих клеточных форм, однако, не одинакова. Участие печени в нем проявляется весьма характерно, т. здесь отложение гемосидерина происходит одновременно как в Купферовских клетках капилляров, так и внутри самих печеночных клеток. Отложение гемосидерина в Купферовских клетках является результатом захватывания ими распадающихся эритроцитов. В печеночные эпителиальные клетки, напротив, гемоглобин или продукты его распада поступают в растворенном состоянии и уже затем выпадают в протоплазме клетки. Соответственно этому различному возникновению гемосидерина, характер его отложения в тех и других клеточных формах представляет некоторые отличия. Появление гемосидерина в Купферовских клетках распространяется более или менее равномерно на капилляры всей дольки; в противоположность этому отложение его в печеночных клетках не идет равномерно, т. он обнаруживается только в клетках периферии дольки, а центрально расположенные клетки почти всегда пигмента не содержат. Характер включений в клетках также не совсем одинаковый: в Купферовских клетках глыбки пигмента более крупные и иногда выполняют почти всю протоплазму, наоборот , в печеночных клетках пигмент имеет характер более мелких зернышек, лежащих более рассеянно в протоплазме. Помимо этого, небольшое количество пигмента может откладываться в эндотелиальных клетках вен. При обычно применяемых методах окраски пигмент не окрашивается и виден недостаточно ясно в форме желтых или желто-бурых зерен. Гораздо отчетливее выступают эти внутриклеточные включения, если произвести специальную окраску на железо, основанную на химической реакции соединений железа с желтой кровяной солью в присутствии соляной кислоты, причем образуется т. берлинская лазурь и глыбки представляются окрашенными в синий цвет. При дополнительной окраске ткани кармином ,в красный цвет, синие зерна пигмента видны очень отчетливо. Мы определяем только, во всех ли он дольках имеется и распространяется ли его отложение лишь на периферию долек. При помощи малого увеличения можно выяснить только общий характер отложения гемосидерина, т. Границы долек и центральная часть их определяются по уже известным, по предыдущим описаниям печени, признакам. Осмотрев ряд полей зрения, препарат устанавливают таким образом, чтобы центр поля приходился на центральную вену, и переходят к большому увеличению. При этом легко установить, что здесь в центре дольки клетки печеночных балок пигмента не содержат, в то время как в эндотелиальных клетках капилляров, проходящих между ними, эти включения выступают более или менее отчетливо. Передвигая препарат в сторону периферии дольки, можно найти и характерное отложение пигмента в периферических печеночных клетках. Возможны и такие случаи, когда в печени наряду с отложением гемосидерина имеется и отложение какого-либо другого пигмента, напр. Последний не обнаруживает характерного расположения по краям дольки, может встречаться во всех клетках ее, но сильнее выступает в центральной части дольки. Если препарат окрашен на железо, то отличить их не трудно, т. липофусцин сохраняет при этом свой золотистый или желтый цвет. Особое внимание надлежит уделять Купферовским клеткам. Очень часто удается обнаружить явления раздражения их в виде увеличения их размеров, набухания или отделения от стенки. В зависимости от состояния, клетка либо сохраняет свою более вытянутую форму, либо приобретает круглые очертания. В первом случае пигмент часто располагается по полюсам клетки, оставляя свободным ее центр и окружность ядра. В освободившихся или перегруженных пигментом клетках, однако, более крупные глыбки могут всецело выполнять протоплазму, закрывая ядро.

Next

Биопсия печени: как делают, когда назначают, возможные последствия

Препарат печени человека гистология

Гистология. на иммунную систему человека;. печени препарат наибольшее. Инструкция по применению Гепатрина для особ старше 12: принимать по 1 капс. Средняя продолжительность приема – 1 мес., максимум 3 мес. БАД Гепатрин можно приобрести в аптеке без рецепта. Храните БАДы и препараты в недоступных для детей местах. Существует множество препаратов-гепатопротекторов, помогающих при проблемах с печенью и предупреждающих их. Лекарственного взаимодействия с другими веществами или препаратами выявлено не было. Среди заменителей можно выделить: – это натуральный комплексный препарат, который также выпускает фирма Эвалар, он содержит экстракты таких трав, как: овес, бессмертник, куркума, мята и прочие. Имеет также «усиленную формулу», помимо нормализации работы печени и желчевыводящей системы, обладает еще и общеукрепляющим эффектом. Если необходимо провести очищение и восстановление печени, профилактику, то не стоит выбирать между этими двумя биологически активными добавками, они прекрасно дополняют друг друга. Соблюдать осторожность следует только людям, имеющим проблем с желчным пузырем, так как их желчегонное действие основано на стимуляции этого органа. Отзывы врачей о Гепатрине неоднозначны, так как фармакологическое действие активных компонентов не было полностью клинически доказано и его нельзя использовать как монотерапию, к примеру, при . Однако как профилактическое средство его назначают достаточно часто для предупреждения проблем или устранения последствий тяжелого заболевания. Сухомлинского, получила диплом специалиста с отличием по специальности «Эмбриолог, цитолог, гистолог». Отзывы людей подтверждают, что в 9 из 10 случаев препарат им помог: Окончила Николаевский национальный университет им. Также, окончила магистратуру по специальности «Физиология человека и животных, преподаватель биологии». С отличием пройден курс по дисциплине «Фармакология». Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Гепатрин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Гепатрин используем всей семьей, я для очищения от токсинов, а родители для восстановления печени, так как с возрастом она стала работать похуже. Препарат растительный, поэтому подойдет очень многим (главное, чтобы аллергии на компоненты не было),я принимаю его всего 1 месяц, мне этого хватает для того, чтобы вывести токсины из своего организма. Прошлый (должен признать, довольно затяжной) Новый Год закончился у меня на приеме у гастроэнтеролога. Диагностика ничего серьезного не показала, тем не менее, тошнота и тяжесть в области печени докучала сильно. Врач оказался понимающим, лишь усмехнулся и сказал, что в мои годы можно праздновать и менее бурно)) В общем, назначили мне отказ от алкоголя, щадящую диету и профилактический курс гепатопротекторов. Из списка выбрал более адекватный по цене и хорошо действующий (судя по отзывам) –гепатрин. Купил в аптеке упаковку из 60 капсул – это был мой курс на месяц. Схема приема простая: по одной капсуле в сутки два раза в день. Абсолютно не напрягает, главное не забывать принимать)) Теперь про результаты и о том, как скоро они дали о себе знать.. Недели хватило, чтобы прошли симптомы, которые больше всего меня беспокоили – тошнота, горечь во рту и тяжесть в правом боку. Отмечу также улучшение пищеварения и общего состояния организма – стал как-то здоровее себя чувствовать что ли) Возможно, сказалось обновленное питание и отсутствие алкоголя. А может быть всё в совокупности дало результат, но главное ведь, что он есть и что еще больше радует – результат положительный! ) Если кто-то переживает по поводу побочных эффектов, то отмечу, что мной таковых обнаружено не было! Наоборот, всё чудесно и прекрасно) Без всяких угрызений совести могу рекомендовать гепатрин к применению – свои задачи он выполняет на все 100%! Средство оказалось действенным, поэтому хочу поделиться впечатлениями. Долго искала хорошие средства для очищения в печени в таблетках, на отвары и чаи не хватает терпения. В гепатрине понравился достаточно комплексный состав. Растительные экстракты, фосфолипиды, витамины Bи Eи т.д. В первую очередь обратила внимание на экстракт расторопши, мне его когда-то выписывали, чтобы застои желчи вывести. Эта популярная трава очень здорово влияет на детоксикацию организма. Гепатрин пила по два месяца, как указано в инструкции. Средство действует постепенно, и еще в идеале нужно его сочетать хоть с какой-то диетой. В итоге прошли все тяжести и боли в области печени и состояние кожи улучшилось. Из-за не самого правильного питания, у меня бывали иногда небольшие боли в боку и тяжесть. Мама постоянно подсовывала мне отвары из расторопши для очищения печени и выведения застоев желчи. Ну ни в какую их пить не могла, стоял у меня сбор нетронутый несколько месяцев, но невкусно мне и все тут. После курса боли беспокоить перестали, и заметила, что меньше стала проявляться пищевая аллергия, имеется у меня такая склонность. Поэтому нашла для себя хорошую замену, гепатрин, к тому же расторопша в нем дополнена еще экстрактом артишока и витаминами, которые как раз гоняют желчь и очищают печень. Наверное вывелись токсины и аллергены вместе с очищением печени. Маме рассказала об этом тоже, теперь и она вместо расторопши пьет его)) Месяца три назад начал побаливать бок после еды, особенно если она была тяжеловата. Решила провериться - на узи обнаружилось небольшие застои желчи, из-за этого и начала страдать печень. Так как сильных проблем не выявилось, сильнодействующих лекарств мне не выписывали, а для очищения печени порекомендовали диету и гепатрин. Средство абсолютно натуральное, на основе растительных экстрактов, еще усилено дополнительно витаминками. Артишок и расторопша как раз способствуют выведению токсинов из печени и разгону желчи. Что касается питания, то есть начала часто, но маленькими порциями, самый полезный способ при проблемах с печенью. Не знаю как у кого, а у меня от состояния печени даже настроение зависит напрямую! Даже муж замечает мою ворчливость и психозы на ровном месте, и мы обое уже знаем, с чем они связаны. А еще мне очень нравится то, что в гепатрин входят витамины группы В, кто же не знает, как витамины этой группы важны для здоровья и нормального функционирования нашего организма!

Next

Гистология.mp3 - Введение, методы исследования в гистологии

Препарат печени человека гистология

Миокард препарат гистология НИИ. Где находится желудок у человека. донорство печени. Наверное, это происходит потому, что состояние шейки матки является предметом повседневного изучения любого врача-цитолога, тогда как мазок на онкоцитологию можно нанести на стекло после соскоба или тонкоигольной аспирационной биопсии (ТАБ) из других мест. Кроме этого, можно сделать мазки-отпечатки слизистой гортани, носоглотки, кожи (меланома), мягких тканей. В принципе, при подозрении на онкологический процесс материал на исследование можно получить из любого места, правда, разными методами. Например, с помощью тонкоигольной аспирационной биопсии. Чаще всего так поступают, если есть сомнения в отношении здоровья молочной или щитовидной железы, где цитологическая диагностика играет главную роль, ведь гистологическая верификация предусмотрена только во время оперативного вмешательства (срочная гистология) и после удаления органа. В связи с этим, пациентов не должны удивлять мазки на онкоцитологию, приготовленные не только из соскобов женских половых органов, но и тонкоигольная аспирационная биопсия (ТАБ): Выявление и установление диагноза злокачественного новообразования мягких тканей, кожи, губы, слизистых полости рта и носа, рака прямой или ободочной кишки, опухолей костей нередко начинается с исследования мазков-отпечатков. А затем добавляется ТАБ измененных лимфоузлов и/или гистологическая диагностика (гистология). Например, при подозрении на опухоли прямой или ободочной кишки цитология является первым этапом диагностики, но никак не сможет заменить гистологию. Следует отметить, что ведь нельзя отрезать кусочек ткани в молочной или щитовидной железе и отправить на исследование. В подобных случаях – основная надежда на цитологию и здесь важно не ошибиться и не создать риск удаления органа, который можно было спасти другими методами. На подготовку препарата уйдет не больше часа (мазок для начала нужно высушить, а потом красить). Просмотр также займет не больше времени, если препараты качественные. Словом, для цитологии нужны стекла, подготовленная заранее краска, иммерсионное масло, хороший микроскоп, глаза и знания врача. Однако малейшее сомнение является основанием для передачи мазка врачу, который и примет окончательное решение (направит к специалисту, предложит гистологическое исследование, если это возможно). К гинекологическим мазкам на онкоцитологию мы вернемся несколько ниже, а пока хочется познакомить читателя, что такое онкоцитология вообще и чем она отличается от гистологии. Цитограмма показывает строение и состояние клетки и ее органоидов. Клиническая цитология (и ее важная ветвь – онкоцитология) представляет собой один из разделов клинической лабораторной диагностики, направленный на поиск патологических процессов, в том числе, и опухолевых, меняющих состояние клеток. Для оценки цитологического препарата существует специальная схема, которой придерживается врач: Онкоцитологическую диагностику проводит врач-цитолог и, разумеется, для того чтобы все это увидеть, он применяет иммерсию и большое увеличение микроскопа, иначе изменения, происходящие в ядре заметить просто невозможно. Описывая мазок, устанавливая его тип (простой, воспалительный, реактивный) врач одновременно проводит расшифровку мазка. Ввиду того, что цитология носит больше описательный характер, нежели устанавливает точный диагноз, врач может позволить себе написать диагноз под знаком вопроса (в гистологии подобное не принято, патологоанатом дает однозначный ответ). которые при подготовке препаратов (биопсия, аутопсия) рассекаются на тонкие слои с помощью специального оборудования – микротома. Подготовка гистологического препарата (фиксация, проводка, заливка, резка, окрашивание) – процесс довольно трудоемкий, требующий не только высокой квалификации лаборанта, но и длительного времени. Гистологию (серию препаратов) «просматривают» врачи-патологоанатомы и устанавливают окончательный диагноз. В настоящее время на смену традиционной гистологии все чаще приходит новое, более прогрессивное направление – иммуногистохимия, которое расширяет возможности гистопатологического микроскопического изучения пораженных тканей. Взятие мазка при гинекологическом осмотре производится с помощью цитощетки, а затем материал помещают на стекло (для жидкостной онкоцитологии используется съемная цитощетка, которая вместе с материалом погружается во флакончик со специальной средой). Безусловно, «ляпать» оба мазка на одно стекло при диагностике недопустимо (подобное возможно только при профосмотре), ведь они могут перемешаться и мазок окажется неадекватным. Дифференцировка и созревание эпителиальных слоев происходит под влиянием половых гормонов (I фаза цикла – эстрогены, II фаза – прогестерон), поэтому мазки у здоровых женщин в разные фазы менструального цикла отличаются. Также они отличаются при беременности, в пред- и постменопаузе, после лучевого и химиотерапевтического воздействия. Вопросы цервикального канцерогенеза нередко связывают с проникновением в организм хронической резистентной инфекции типа вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого риска. Вирус папилломы человека (ВПЧ) можно обнаружить только по косвенным признакам (койлоциты, многоядерные клетки, паракератоз) да и то, после того, как вирус активизировался, вышел из ядра базальной клетки переходной зоны в ее цитоплазму и «переселился» в более поверхностные эпителиальные слои. Заключение «эпителий слизистой оболочки с признаками папилломовирусной инфекции» достойно особого внимания, ведь ВПЧ, до поры до времени «сидя тихо», может привести к развитию предракового, а затем и злокачественного процесса. Таким образом, выявление и изучение данного ДНКового вируса весьма важно в онкоцитологии, поскольку он относится к факторам злокачественной трансформации клеток многослойного плоского эпителия в предрак шейки матки – дисплазию (CIN), неинвазивный рак in situ и, наконец, в инвазивные опухолевые заболевания. К сожалению, в мазке на онкоцитологию у женщин без дисплазии, но с ВПЧ высокого риска, выявление опасного вируса не достигает и 10%. Правда, с дисплазией этот показатель увеличивается до 72%. Следует отметить, что признаки ВПЧ-инфекции в мазке наиболее заметны при дисплазии легкой и умеренной степени, но практически не проявляются при тяжелой степени CIN, поэтому для идентификации вируса требуются другие методы исследования. Цитологический диагноз дисплазии (CIN I, II, III) или рак in situ уже считают плохой онкоцитологией (термин не совсем корректен, более правильно — «плохая цитограмма»). Его сущность сводится к нарушению нормального напластования в многослойном плоском эпителии и выходу на разных уровнях пласта клеток типа базальных и парабазальных (клетки нижних слоев, не появляющиеся в мазке молодой здоровой женщины в норме) с характерными изменениями ядра и высокой митотической активностью. В зависимости от глубины поражения различают слабую (CIN I), умеренную (CIN II), тяжелую (CIN III) степень дисплазии. От тяжелой дисплазии в мазке на онкоцитологию практически невозможно отличить преинвазивную форму рака (рак in situ). При выявлении степени дисплазии врач-цитолог берет за основу следующие критерии: Онкоцитология шейки матки показывает не только воспалительный процесс и диспластические изменения многослойного плоского эпителия. Хотя задачей цитолога не является просмотр мазка на флору, тем не менее, врач обращает на нее внимание, поскольку флора нередко объясняет причину воспаления и реактивных изменений эпителия. Воспалительный процесс в шейке матки может вызываться любой микрофлорой, поэтому различают неспецифическое и специфическое воспаление. Неспецифическое воспаление бывает: Таким образом, воспаление может быть вызвано присутствием различных возбудителей бактериальной и вирусной природы, которой насчитывается около 40 видов (в качестве примера выше приведены лишь некоторые из них). Что касается условно-патогенной бактериальной флоры и лейкоцитов, то здесь все дело – в их количестве в каждую фазу цикла. Например, если цитолог явно видит воспалительный тип мазка, а цикл подходит к концу или только начался, то наличие большого количества лейкоцитов никак нельзя рассматривать, как признак воспаления, ведь мазок взят из нестерильной зоны и подобная реактивность всего лишь свидетельствует, что месячные скоро начнутся (или только закончились). Такая же картина наблюдается в период овуляции, когда отходит слизистая пробка (лейкоцитов много, но они маленькие, темненькие, погруженные в слизь). Однако при истинно атрофическом мазке, который характерен для женщин пожилого возраста, присутствие большого количества поверхностных клеток и даже малочисленной флоры уже указывает на воспалительный процесс.

Next

Печень. Поджелудочная железа ГИСТОЛОГИЯ, ЦИТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ

Препарат печени человека гистология

ГИСТОЛОГИЯ. В печени синтезируются важнейшие белки плазмы крови. у человека. Гепатоциты — клетки паренхимы печени у человека и животных. Эти клетки участвуют в синтезе и хранении белков, трансформации углеводов, синтезе холестерина, желчных солей и фосфолипидов, детоксификации, модификации и выводе из организма эндогенных субстанций. Также гепатоциты инициируют процесс желчеобразования. Гепатоциты относятся к стабильным клеткам, то есть имеют ограниченное число возможных делений за время жизни каждой отдельной клетки при регенерации повреждений печени. Это отличает их и от лабильных клеток, наподобие клеток эпидермиса, имеющих высокую способность к регенерации и большой запас делений за время жизни, и от персистентных клеток. Когда идёт речь о повреждении печени, то как правило имеется в виду именно повреждение гепатоцитов. Гепатоциты обладают интенсивным и высокоспециализированным клеточным метаболизмом, содержат многие специфические ферменты, которых нет больше ни в каких тканях и органах организма. Культивирование гепатоцитов in vitro представляет собой проблему, которая в настоящее время остается нерешенной. При выделении гепатоцитов большое количество клеток гибнет, а у выживших - изменяются адгезивные свойства клеточной поверхности, так что их прикрепление на культуральном пластике с целью дальнейшего.

Next

Гистологические препараты

Препарат печени человека гистология

ТЕМА . Приготовление гистологического препарата. Раздел . Общая гистология. ТЕМА Кровь, мезенхима. ТЕМА Собственно соединительные ткани и их специальные виды. Эритроциты у человека и млекопитающих это безъядерные. макрофагами печени клетки Купфера, клетками, предс. 38, 39) Кусочек печени фиксируют смесыо Ценкера и срезы окрашивают гематоксилином с эозином. 40) 1 —междольковая соединительнотканная прослойка, 2— желчный проток, в - печеночная артерия, 4 — междольковая вена, 5 —венозный капилляр, 6 — печеночная балка, 7 —центральная вена расположена щелевидная центральная вена. Для того чтобы получить полное представление о строении печени, надо изучить несколько препаратов, приготовленных при помощи различных методов. На косых срезах центральная вена лежит ближе к периферии дольки и, наконец, если срез прошел тангенциально, центральная вена отсутствует. На первых двух препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, следует изучить общую структуру печени. Если долька перерезана поперек, то на препарате она имеет вид многоугольника, в центре которого Рис. Вся паренхима дольки состоит из тяжей печеночных клеток, так называемых печеночных балок. Инъекция кровеносных сосудов контрастной массой позволит познакомиться с их распределением в органе. Они расположены радиально между центральной веной и периферией дольки и анастомози- руют между собой. Введение в вену живому животному трипанового синего дает возможность выделить специфические для печени клетки эндотелия внутридольковых синусоидных венозных капилляров, выполняющие защитную функцию; наконец, применение метода серебрения четко выявляет опорные структуры печени. Каждая балка образована двумя рядами печеночных клеток. Печень окружена серозной оболочкой, под которой лежит капсула, состоящая из соединительной ткани и содержащая много эластических волокон; от нее внутрь органа отходят прослойки, которые делят всю паренхиму печени на отдельные участки, называемые дольками. Соединительнотканные прослойки между дольками хорошо развиты только у некоторых млекопитающих (свинья, верблюд, медведь), у других же животных и у человека соединительная ткань располагается главным образом по ходу кровеносных сосудов; в связи с этим на препаратах печени человека дольча- Рис. Печеночные клетки выделяют продукты своей жизнедеятельности в двух направлениях: они образуют желчь, которую выделяют в желчные капилляры; с другой стороны, в кровь выделяются углеводы, мочевина, некоторые белки и т. В связи с этим паренхима дольки печени пронизана большим количеством кровеносных капилляров, с которыми тесно связаны печеночные балки. Желчные капилляры расположены в балках между печеночными клетками и в дольке собственных стенок не имеют. Широкие венозные синусоидные капилляры проходят между печеночными балками. В смежных клетках имеются противолежащие впячивания, которые образуют узкие протоки. На препарате при малом, а еще лучше при большом увеличении они имеют вид светлых промежутков между балками. Венозные капилляры берут начало от междольковых вен, проходящих в междольковых соединительнотканных прослойках, пронизывают в радиальном направлении всю паренхиму дольки, оплетая печеночные балки, и сливаются в центральную вену. Вблизи центральной вены в венозные капилляры впадают артериальные капилляры, представляющие собой разветвления печеночной артерии. Паренхиму печени следует затем рассмотреть при большом увеличении. Они содержат большое округлое ядро с одним, двумя ядрышками и мелкими глыбками хроматина; часть печеночных клеток имеет два ядра. В зернистой протоплазме видны обычно вакуоли различной величины. Они образовались на месте включений жира, которых много в живых печеночных клетках.. Кровеносные капилляры очень тесно прилегают к печеночным балкам. На препарате легко отличить сравнительно светлые, большие, округлые, правильной формы ядра печеночных клеток от небольших, темно окрашенных, удлиненных ядер эндотелия капилляров. 8): ] 1 — центральная вена, 2 — печеночные балки, 3 —венозные капилляры, 4 - междольковая ¦вена, ? Клетки эндотелия капилляров печени способны к фагоцитозу и называются купферовскими клетками (см. В междольковых соединительнотканных прослойках проходят кровеносные сосуды и желчные протоки, в которые впадают желчные капилляры. Всегда рядом лежат разрезы междольковых вен, представляющих собой разветвления воротной вены, а также печеночной артерии и желчного протока. Стенка желчного протока состоит из соединительной ткани, выстланной, в зависимости от его калибра, кубическим или цилиндрическим эпителием. Собирательные вены, отводящие кровь из печени, по строению неотличимы от воротной; они также проходят в междольковой соединительной ткани, но, в отличие от приводящих междольковых вен, всегда лежат изолированно от других сосудов.

Next

Гистологическое строение печени

Препарат печени человека гистология

Согласно традиционным представлениям, гистологическое строение печени представляет из себя множества долек, отделенных друг от друга тонкими. ПЕЧЕНЬ Печень (hepar) - самая крупная железа пищеварительного тракта. В ней обезвреживаются многие продукты обмена веществ, инактивируются гормоны, биогенные амины, а также ряд лекарственных препаратов. Печень участвует в защитных реакциях организма против микробов и чужеродных веществ в случае проникновения их извне. В ней образуется гликоген - главный источник поддержания постоянной концентрации глюкозы в крови. В печени синтезируются важнейшие белки плазмы крови: фибриноген, альбумины, протромбин и др. Здесь метаболизируется железо и образуется желчь, необходимая для всасывания жиров в кишечнике. Печень человека: 1 - центральная вена; 2 - синусоидальные капилляры; 3 - печеночные балки для организма жирорастворимые витамины - A, D, Е, К и др. Большую роль она играет в обмене холестерина, который является важным компонентом клеточных мембран. Кроме того, в эмбриональном периоде печень является органом кроветворения. Столь многочисленные и важные функции печени определяют ее значение для организма как жизненно необходимого органа. Зачаток печени образуется из энтодермы в конце 3-й нед эмбриогенеза и имеет вид мешковидного выпячивания вентральной стенки туловищной кишки (печеночная бухта). В процессе роста печеночная бухта подразделяется на верхний (краниальный) и нижний (каудальный) отделы. Краниальный отдел служит источником развития печени и печеночного протока, каудальный - желчного пузыря и желчного протока. Устье печеночной бухты, в которое впадают краниальный и каудальный отделы, образует общий желчный проток. В гистогенезе происходит дивергентная дифференцировка стволовых клеток в составе краниального отдела печеночной бухты, в результате которой возникают диффероны эпителиоцитов печени (гепатоцитов) и эпителиоцитов желчных протоков (холангиоцитов). Эпителиальные клетки краниального отдела печеночной бухты быстро разрастаются в мезенхиме брыжейки, формируя многочисленные тяжи. Между эпителиальными тяжами располагается сеть широких кровеносных капилляров, происходящих из желточной вены, которая в процессе развития дает начало воротной вене. Котовскому): 1 - воротная вена и печеночная артерия; 2 - долевая вена и артерия; 3 - сегментарная вена и артерия; 4 - междольковая артерия и вена; 5 - вокругдольковая вена и артерия; 6 - внутридольковые гемокапилляры; 7 - центральная вена; 8 - поддоль-ковая вена; 9 - печеночные вены; 10 - печеночная долька печени образована печеночными дольками (lobuli hepaticus). Согласно классическому представлению, печеночные дольки имеют форму шестигранных призм с плоским основанием и слегка выпуклой вершиной. Сложившаяся таким путем железистая паренхима печени своим строением напоминает губку. Печеночные дольки - структурно-функциональные единицы печени (рис. Их ширина не превышает 1,5 мм, тогда как высота, несмотря на значительные колебания, несколько больше. Дальнейшая дифференцировка печени происходит во второй половине внутриутробного периода развития и в первые годы после рождения. Иногда простые дольки сливаются (по 2 и более) своими основаниями и формируют более крупные сложные печеночные дольки. При этом по ходу ветвей воротной вены внутрь печени врастает соединительная ткань, разделяя ее на печеночные дольки. Поверхность печени покрыта соединительнотканной капсулой, которая плотно срастается с висцеральным листком брюшины. Количество долек в печени человека достигает 500 тыс. Междольковая соединительная ткань образует строму органа. В ней проходят кровеносные сосуды и желчные протоки, структурно и функционально связанные с печеночными дольками. У человека междольковая соединительная ткань развита слабо, и вследствие этого печеночные дольки плохо отграничены друг от друга. Наоборот, интенсивное развитие соединительной ткани, сопровождающееся атрофией (уменьшением) печеночных долек, является признаком тяжелого заболевания печени, известного под названием «цирроз». Исходя из классического представления о строении печеночных долек, кровеносную систему печени условно можно разделить на три части: систему притока крови к долькам, систему циркуляции крови внутри них и систему оттока крови от долек (рис. Система притока представлена воротной веной и печеночной артерией. Междольковые вены и артерии, подразделяющиеся по размеру на 8 порядков, идут вдоль боковых граней печеночных долек. Воротная вена, собирая кровь от всех непарных органов брюшной полости, богатую веществами, всосавшимися в кишечнике, доставляет ее в печень. Отходящие от них вокругдольковые вены и артерии опоясывают дольки на разных уровнях. Печеночная артерия приносит кровь от аорты, насыщенную кислородом. Междольковые и вокругдольковые вены являются сосудами со слаборазвитой мышечной оболочкой. В печени эти сосуды многократно разделяются на всё более мелкие сосуды: долевые, сегментарные, междольковые вены и артерии (vv. interlobulares), вокругдольковые вены и артерии(vv. Однако в местах разветвления в их стенках наблюдаются скопления мышечных элементов, образующих сфинктеры. Соответствующие междольковые и вокругдольковые артерии относятся к сосудам мышечного типа. При этом артерии обычно в несколько раз меньше по диаметру, чем рядом лежащие вены. От вокругдольковых вен и артерий начинаются кровеносные капилляры. Они входят в печеночные дольки и сливаются, образуя внутридолько-вые синусоидные сосуды, которые составляют систему циркуляции крови в печеночных дольках. По ним течет смешанная кровь в направлении от периферии к центру долек. Соотношение между венозной и артериальной кровью во внутридольковых синусоидных сосудах определяется состоянием сфинктеров междольковых вен. Внутридольковые капилляры относятся к синусоидному (до 30 мкм в диаметре) типу капилляров с прерывистой базальной мембраной. Они идут между тяжами печеночных клеток - печеночными балками, радиально сходясь к центральным венам (vv. centrales), которые лежат в центре печеночных долек. Центральными венами начинается система оттока крови от долек. По выходе из долек эти вены впадают в поддольковые вены (vv. По этому признаку их легко отличить от сосудов системы воротной вены - междольковых и вокругдольковых вен, приносящих кровь к долькам. sublobulares), проходящие в междольковых перегородках. Поддольковые вены не сопровождаются артериями и желчными протоками, т. Центральные и поддольковые вены - сосуды безмышечного типа. Они сливаются и образуют ветви печеночных вен, которые в количестве 3- 4 выходят из печени и впадают в нижнюю полую вену. Котовскому): 1 - внутридольковый синусоидный сосуд; 2 - эндотелиальная клетка; 3 - ситовидные участки; 4 - звездчатые макрофаги; 5 - перисинусоидальное пространство; 6 - ретикулярные волокна; 7 - микроворсинки гепатоцитов; 8 - гепатоциты; 9 - желчный капилляр; 10 - перисинусоидальные жиронакапливающие клетки; 11 - жировые включения в цитоплазме жиронакапливающей клетки; 12 - эритроциты в капилляре проходит за непродолжительное время вся кровь организма, обогащаясь белками, освобождаясь от продуктов азотистого обмена и других вредных веществ. Ветви печеночных вен имеют хорошо развитые мышечные сфинктеры. Паренхима печени имеет огромное число кровеносных капилляров, и вследствие этого кровоток в печеночных дольках осуществляется медленно, что способствует обмену между кровью и клетками печени, выполняющими защитную, обезвреживающую, синтетическую и другие важные для организма функции. С их помощью регулируется отток крови от долек и всей печени в соответствии с ее химическим составом и массой. При необходимости в сосудах печени может депонироваться большая масса крови. Таким образом, печень снабжается кровью из двух мощных источников - воротной вены и печеночной артерии. Классическая печеночная долька (lobulus hepaticus classicus seu poligonalis). Согласно классическому представлению, печеночные дольки образованыпеченочными балками ивнутридольковыми синусоидными кровеносными капиллярами. Строение синусоида печени: 1 - звездчатый макрофаг (клетка Купфера); 2 - эндотелиоцит: а - поры (сетевидная зона); 3 - перисинусоидальное пространство (пространство Диссе); 4 - ретикулярные волокна; 5 - жиронакапливающая клетка с каплями липида (б); 6 - ямочная клетка (печеночная НК-клетка, гранулированный лимфоцит); 7 - плотные контакты гепатоцитов; 8 - десмосома гепатоцитов; 9 - желчный капилляр (по Е. Котовскому) Между эндотелиоцитами рассеяны многочисленные звездчатые макрофаги (клетки Купфера), не образующие сплошного пласта. Печеночные балки, построенные изгепатоцитов - печеночных эпителиоци-тов, расположены в радиальном направлении. В отличие от эндо-телиоцитов они имеют моноцитарное происхождение и являются макрофагами печени (macrophagocytus stellatus), с которыми связаны ее защитные реакции (фагоцитоз эритроцитов, участие в иммунных процессах, разрушение бактерий). Между ними в том же направлении от периферии к центру долек проходят кровеносные капилляры. Звездчатые макрофаги имеют отростчатую форму и строение, типичное для фагоцитов. Внутридольковые кровеносные капилляры выстланы плоскими эндотелио-цитами. В области соединения эндотелиальных клеток друг с другом имеются мелкие поры. К звездчатым макрофагам и эндотелиальным клеткам со стороны просвета синусоидов прикрепляются с помощью псевдоподии ямочные клетки (pit-клетки, печеночные НК-клетки). В их цитоплазме, кроме органелл, присутствуют секреторные гранулы (рис. Эти клетки относятся к большим гранулярным лимфоцитам, которые обладают естественной киллерной активностью и одновременно эндокринной функцией. Благодаря этому печеночные НК-клетки в зависимости от условий могут осуществлять противоположные эффекты: например, при заболеваниях печени они, как киллеры, уничтожают поврежденные гепатоциты, а в период выздоровления, подобно эндокриноцитам (апудоцитам), стимулируют пролиферацию печеночных клеток. Основная часть НК-клеток находится в зонах, окружающих сосуды портального тракта (триады). Базальная мембрана на большом протяжении у внутридольковых капилляров отсутствует, за исключением их периферических и центральных отделов. Капилляры окружены узким (0,2-1 мкм) перисинусоидальным пространством (Диссе). Через поры в эндотелии капилляров составные части плазмы крови могут попадать в это пространство, а в условиях патологии сюда проникают и форменные элементы. В нем, кроме жидкости, богатой белками, находятся микроворсинки гепатоцитов, иногда отростки звездчатых макрофагов, аргирофильные волокна, оплетающие печеночные балки, а также отростки клеток, известных под названием жиронакапливающие клетки. Эти небольшие (5-10 мкм) клетки располагаются между соседними гепатоцитами. Они постоянно содержат не сливающиеся друг с другом мелкие капли жира, много рибосом и единичные митохондрии. Количество жиронакапливающих клеток может резко возрастать при ряде хронических заболеваний печени. Полагают, что эти клетки, подобно фибробластам, способны к волокнообразованию, а также к депонированию жирорастворимых витаминов. Кроме того, клетки участвуют в регуляции просвета синусоидов и секретируют факторы роста. Печеночные балки состоят из гепатоцитов, связанных друг с другом дес-мосомами и по типу «замка». Балки анастомозируют между собой, и поэтому их радиальное направление в дольках не всегда четко заметно. В печеночных балках и анастомозах между ними гепатоциты располагаются двумя рядами, тесно прилегающими друг к другу. В связи с этим на поперечном срезе каждая балка представляется состоящей из двух клеток. Эти капилляры не имеют собственной стенки, так как образованы соприкасающимися били-арными поверхностями гепатоцитов, на которых имеются небольшие углубления, совпадающие друг с другом и вместе образующие просвет желчного капилляра (рис. Просвет желчного капилляра не сообщается с межклеточной щелью благодаря тому, что мембраны соседних гепатоцитов в этом месте плотно прилегают друг к другу, образуя замыкательные пластинки. На таких препаратах видно, что желчные капилляры слепо начинаются на центральном конце печеночной балки, идут вдоль нее, слегка изгибаясь и отдавая в стороны короткие слепые выросты. Поверхности гепатоцитов, ограничивающие желчные капилляры, имеют микроворсинки, которые вдаются в их просвет. По мере увеличения калибра проточка стенка его становится сплошной, выстланной однослойным эпителием. При угнетении их сократительной способности в печени может наступить холестаз, т. На обычных гистологических препаратах желчные капилляры Рис. В его составе располагаются малодифференцированные (камбиальные) холангиоциты. Холангиолы впадают вмеждольковые желчные протоки (ductuli interlobulares). Таким образом, желчные капилляры располагаются внутри печеночных балок, тогда как между балками проходят кровеносные капилляры. Поэтому каждый гепатоцит в печеночной балке имеет две стороны. Одна сторона - билиарная - обращена к просвету желчного капилляра, куда клетки секретируют желчь (экзокринный тип секреции), другая -васкулярная - направлена к кровеносному внутридольковому капилляру, в который клетки выделяют глюкозу, мочевину, белки и другие вещества (эндокринный тип секреции). Между кровеносными и желчными капиллярами нет непосредственной связи, так как их отделяют друг от друга печеночные и эндотелиальные клетки. Только при заболеваниях (паренхиматозная желтуха и др.), связанных с повреждением и гибелью части печеночных клеток, желчь может поступать в кровеносные капилляры. В этих случаях желчь разносится кровью по всему организму и окрашивает его ткани в желтый цвет (желтуха). Согласно другой точки зрения о строении печеночных долек, они состоят из широких пластинок (laminae hepaticae), анастомозирующих между собой. Между пластинами располагаютсякровяные лакуны (vas sinusoidem), по которым медленно циркулирует кровь. Стенка лакун образована эндо-телиоцитами и звездчатыми макрофагоцитами. От пластин они отделены перилакунарным пространством. Существуют представления о гистофункциональных единицах печени, отличных от классических печеночных долек. В качестве таковых рассматриваются так называемые портальные печеночные дольки и печеночные ацинусы. Печеночный ацинус (acinus hepaticus) образован сегментами двух рядом расположенных классических долек, благодаря чему имеет форму ромба. Портальная долька (lobulus portalis) включает сегменты трех соседних классических печеночных долек, окружающих триаду. В связи с этим в портальной дольке кровоток по кровеносным капиллярам направлен от центра к периферии (см. У острых его углов проходят вены (центральные), а у тупого угла - триада, от которой внутрь ацинуса идут ее ветви (вокругдольковые). Таким образом, в ацинусе, как и в портальной дольке, кровоснабжение осуществляется от его центральных участков к периферическим. Котовского): 1 - ядро; 2 - митохондрии; 3 - гранулярная эндоплазматическая сеть; 4 - лизосо-ма; 5 - гликоген; 6 - граница между гепатоцитами; 7 - желчный капилляр; 8 - десмо-сома; 9 - соединение по типу «замка»; 10 - агранулярная эндоплазматическая сеть состояния организма: например, беременность, лактация, голодание заметно отражаются на их содержании в печени (рис. Ядра гепатоцитов круглой формы, их диаметр колеблется от 7 до 16 мкм. Поэтому она имеет треугольную форму, в ее центре лежит триада, а на периферии, т. От этих ветвей к венам (центральным) направляются гемокапилляры (см. Печеночные клетки, илигепатоциты, составляют 60 % всех клеточных элементов печени. Многие из них (до 20 % в печени человека) содержат два ядра и больше. Электронная микрофотография, увеличение 8000 (препарат Е. Это объясняется наличием в печеночных клетках наряду с обычными ядрами (диплоидными) более крупных - полиплоидных. Они выполняют большую часть функций, присущих печени. Количество таких клеток зависит от функционального Рис. Число этих ядер с возрастом постепенно увеличивается и к старости достигает 80 %. Цитоплазма печеночных клеток окрашивается не только кислыми, но и основными красителями, так как отличается большим содержанием РНП. В центролобулярных клетках она расположена параллельными рядами, а в периферических - в разных направлениях. Агранулярная эндоплазматическая сеть в виде трубочек и пузырьков встречается либо в небольших участках цитоплазмы, либо рассеяна по всей цитоплазме. Гранулярный вид сети участвует в синтезе белков крови, а агранулярный - в метаболизме углеводов. Кроме того, эндоплазматическая сеть за счет образующихся в ней ферментов осуществляет дезинтоксикацию вредных веществ (а также инактивацию ряда гормонов и лекарств). Большинство митохондрий имеет округлую или овальную форму и размер 0,8-2 мкм. Реже наблюдаются митохондрии нитчатой формы, длина которых достигает 7 мкм и более. Комплекс Гольджи в период интенсивного желчеотделения перемещается в сторону просвета желчного капилляра. Митохондрии отличаются сравнительно небольшим числом крист и умеренно плотным матриксом. Вокруг него встречаются отдельные или небольшими группами лизосомы. На васкулярной и билиарной поверхностях клеток имеются микроворсинки. Гепатоциты содержат различного рода включения: гликоген, липиды, пигменты и другие, образующиеся из продуктов, приносимых кровью. Количество их меняется в различные фазы деятельности печени. Наиболее легко эти изменения обнаруживаются в связи с процессами пищеварения. Уже через 3-5 ч после приема пищи количество гликогена в гепатоцитах возрастает, достигая максимума через 10-12 ч. Через 24-48 ч после еды гликоген, постепенно превращаясь в глюкозу, исчезает из цитоплазмы клеток. В тех случаях, когда пища богата жирами, в цитоплазме клеток появляются капли жира, причем раньше всего - в клетках, расположенных на периферии печеночных долек. При некоторых заболеваниях накопление жира в клетках может переходить в их патологическое состояние - ожирение. В печени наблюдается суточный ритм секреторных процессов: днем преобладает выделение желчи, а ночью - синтез гликогена. По-видимому, этот ритм регулируется при участии гипоталамуса и гипофиза. Желчь и гликоген образуются в разных зонах печеночной дольки: желчь обычно вырабатывается в периферической зоне, и только затем этот процесс постепенно распространяется на центральную зону, а отложение гликогена осуществляется в обратном направлении - от центра к периферии дольки. Гепатоциты непрерывно выделяют в кровь глюкозу, мочевину, белки, жиры, а в желчные капилляры - желчь. К ним относятся внутрипеченочные и внепече-ночные желчные протоки. К внутрипеченочным принадлежат междольковые желчные протоки, а к внепеченочным - правый и левый печеночные протоки, общий печеночный, пузырный и общий желчный протоки. Междольковые желчные протоки вместе с разветвлениями воротной вены и печеночной артерии образуют в печени триады. Стенка междольковых протоков состоит из однослойного кубического, а в более крупных протоках - из цилиндрического эпителия, снабженного каемкой, и тонкого слоя рыхлой соединительной ткани. В апикальных отделах эпителиальных клеток протоков нередко встре-чаются в виде зерен или капель составные части желчи. На этом основании предполагают, что междольковые желчные протоки выполняют секреторную функцию. Печеночные, пузырный и общий желчный протоки имеют примерно одинаковое строение. Это сравнительно тонкие трубки диаметром около 3,5-5 мм, стенка которых образована тремя оболочками. Слизистая оболочка состоит из однослойного высокого призматического эпителия и хорошо развитого слоя соединительной ткани (собственная пластинка). В эпителии нередко встречаются эндокринные и бокаловидные клетки. Для эпителия этих протоков характерно наличие в его клетках лизосом и включений желчных пигментов, что свидетельствует о резорбтивной, т. Количество последних резко увеличивается при заболеваниях желчных путей. Собственная пластинка слизистой оболочки желчных протоков отличается богатством эластических волокон, расположенных продольно и циркулярно. В небольшом количестве в ней имеются слизистые железы. Мышечная оболочка тонкая, состоит из спирально расположенных пучков гладких миоцитов, между которыми много соединительной ткани. Мышечная оболочка хорошо выражена лишь в определенных участках протоков - в стенке пузырного протока при переходе его в желчный пузырь и в стенке общего желчного протока при впадении его в двенадцатиперстную кишку. В этих местах пучки гладких миоцитов располагаются главным образом циркулярно. Они образуют сфинктеры, которые регулируют поступление желчи в кишечник. Адвентициальная оболочка состоит из рыхлой соединительной ткани.

Next